慢病毒包装试剂盒
产品名称: 慢病毒包装试剂盒
英文名称: Lentiviral Packaging Kit
产品编号: C230129
产品价格: 2553
产品产地: 美国
品牌商标: Arcegen
更新时间: 2025-04-25T16:58:39
使用范围: null
规格 | 价格 |
10T | 2553.0 |
20T | 4253.0 |
40T | 7353.0 |
- 联系人 : 钟珍
- 地址 : 申江南路4388号1幢2层208室
- 邮编 : 201314
- 所在区域 : 上海
- 电话 : 139****6764 点击查看
- 传真 : 点击查看
- 邮箱 : zhongz@magibagbio.com
- 二维码 : 点击查看
产品简介
慢病毒包装试剂盒(Lentiviral Packaging Kit) 由优化的慢病毒包装辅助质粒混合物(Lentiviral Mix)、 表达 eGFP 蛋白的对照质粒和高效转染试剂(Max Transfection Reagent)组成 ,可以兼容第二代和第三 代的慢病毒包装质粒 ,包装时间周期短(一周之内即可拿到纯化好的高滴度慢病毒)、病毒滴度高 ,可应 用于针对不同基因和药物靶标的临床前细胞实验和动物实验。
产品规格
货号 |
C230129E |
C230129S |
C230129M |
规格 |
10 T |
20 T |
40 T |
组分信息
类别 |
组分编号 |
组分名称 |
C230129E |
C230129S |
C230129M |
Part Ⅰ |
C230129-A |
Lentiviral Mix(1 μg/μL) |
100 μL |
200 μL |
400 μL |
C230129-B |
eGFP 对照质粒(Amp+) |
1.5 μg |
1.5 μg |
1.5 μg |
|
Part Ⅱ |
C230129-C |
Max Transfection Reagent |
0.6 mL |
1.2 mL |
2×1.2 mL |
储存条件
冰袋运输。Max Transfection Reagent(C230129-C)于 4℃保存 ,其余组分(C230129-A、C230129-B)均 于-20℃保存。保质期一年有效。
注意事项
1. 为了您的安全和健康 ,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
2. 本产品仅用于科研。
使用说明
1. 慢病毒包装所需其他材料(选用)
1) DMEM
2) FBS
3) Penicillin-Stretomycin
4) HEK 293T/293FT:慢病毒包装及低度检测所用工具细胞
5) Antibiotics:用于稳定转染细胞株筛选 ,如 Puromycin ,G418 等
6) Competent cells
2. 病毒包装前的准备
1) 慢病毒表达载体:包含病毒包装 ,侵染和将病毒重组基因整合到基因组 DNA 中以便表达目的基因或 者 shRNA 的基本元件。
2) DNA 溶液的制备:质粒 DNA 溶于无菌的 TE 或 ddH2O 中 ,以紫外光吸收法测定其浓度及纯度,保证 所提质粒 DNA 的 A260/A280 在 1.8~2.0 之间。
3) 细胞状态: 良好的细胞状态对病毒的包装至关重要 ,避免细胞培养基有细菌、真菌或支原体的污染, 尽量使用传代次数较少的细胞 ,如果细胞是刚复苏的话 ,最好传两代之后再包装。
4) 慢病毒包装:Arcegen 生物慢病毒载体表达系统由 pGMLV 慢病毒载体和 Lentiviral Mix 质粒组成。
pGMLV 慢载体中含有 HIV 的基本元件 5’LTR 和 3’LTR 以及其他辅助元件,例如 WPRE 和 cPPT/CTS 等。Arcegen 可以根据不同实验目的针对 pGMLV 载体改造以进行启动子活性研究、基因表达研究、 RNA 干扰等研究。Lentiviral Mix 能够表达病毒包装需要的各种必需成分如:gag 基因 ,编码病毒主 要的结构蛋白;pol 基因 ,编码病毒特异性的酶;rev 基因 ,编码调节 gag 和 pol 基因表达的调节因 子;还含有单纯疱疹病毒来源的 VSV-G 基因,提供病毒包装所需要的包膜蛋白,可以兼容第二代和第
三代的慢病毒包装质粒。
3. 慢病毒包装
制备编码慢病毒颗粒的重组病毒质粒及其辅助包装原件载体质粒 ,重组质粒载体和辅助质粒载体分别进行 高纯度无内毒素抽提,使用 Max Transfection Reagent 进行共转染 293T 细胞,转染后 18 h 更换为完全培 养基,培养 48 h 后,收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液,对其浓缩后得到高滴度的慢病毒浓缩液,在 293T 细胞中测定病毒滴度。在一定滴度范围内的慢病毒颗粒可以满足大部分体内体外实验需求。
1) 293T 细胞分盘:转染前一天,将已经长好的细胞以合适比例传代到 10 cm 培养皿中,当细胞长到~80% 时准备转染。
2) 转染前换液:转染前 1~2 h 将需要转染的细胞换新鲜的培养基 ,12 mL/10 cm 皿。注意:293T 细胞 贴壁性不是很好 ,换液时应小心滴加尽量避免冲起细胞。
3) 转染:取无菌的 1.5 mL EP 管或 15 mL 离心管 ,按下列组分配制反应体系:
无血清 DMEM |
1 mL |
DNA |
10 μg |
Lentiviral Mix |
10 μL(10 μg) |
Max Transfection Reagent |
60 μL |
混匀后 ,室温放置 18 min~20 min 后 ,均匀滴加到提前换过液的培养皿中 ,后置于 CO2 培养箱中培养。
4) 换液:转染 18~20 h 后,小心吸掉细胞培养液弃于盛有消毒液的废液杯中(注意:此时培养基中已含 有少量的病毒,必须经处理后才能丢弃,所用的移液枪头等必须经消毒液浸泡处理后才能丢弃),然 后加 15 mL 新鲜的培养基(也可根据实验要求换为无血清的 DMEM)继续培养。
5) 病毒收集:换液 48 h 后 ,吸取细胞上清液于 50 mL 离心管,4℃ , 500 g 离心 5 min ,上清液用 0.45 μm 滤器过滤后转移到新的离心管中。此时上清液中的病毒颗粒可以直接去检测滴度或者感染目的细 胞 ,如果对病毒的滴度及纯度有较高要求 ,可对上清液进行浓缩与纯化。
6) 病毒分装与保存:将病毒以 40~50 μL 分装 ,后保存于-80℃。